Câu hỏi có hay không tính nhân đạo trong quyết định giữ lại thai nhi mắc dị tật bẩm sinh có lẽ vẫn không thể có câu trả lời chính xác, bởi lẽ nó tùy thuộc vào quan niệm nhân sinh của mỗi người. Cùng Mẹ&Con nghe những lời tâm sự của bố mẹ của những đứa trẻ dị tật nổi tiếng thế giới.
Từ những câu chuyện cảm động về sức sống phi thường
Có những em bé dị tật bẩm sinh trở thành nguồn cảm hứng và động lực cho hàng triệu người trên thế giới:
“Jax Mạnh Mẽ” giờ đây đã trở thành biệt danh của cậu bé khuyết não Jaxon Buell (Tavares, Florida). Tháng 8 vừa qua, em đã đón sinh nhật đầu tiên của mình, mặc cho các bác sĩ chẩn đoán em chỉ sống được vài ngày sau sinh vì hội chứng Microhydranencephaly. Căn bệnh hiếm này đã khiến em bị khuyết một phần lớn cả sọ và não.
“Jax Mạnh Mẽ” và bố mẹ
Cũng tương tự trường hợp của Jax là bé gái Angela Morales. Bé được chẩn đoán mắc dị tật khiếm khuyết não khi chỉ mới được 16 tuần thai. Bằng sức sống diệu kỳ, bé đã sống sót, bất chấp những lời chẩn đoán của các bác sĩ.
Angela Morales bên gia đình trong Sinh nhật một tuổi của mình
Một trường hợp dị tật khác không thuộc dị tật bẩm sinh não là bé Eli. Bé chào đời với dị tật không mũi bẩm sinh.
Bất chấp tất cả những nỗ lực của bố mẹ các bé, một luồng dư luận lại bắt đầu dấy lên phẫn nộ, chỉ trích quyết định giữ lại con của bố mẹ các bé này. Họ cho rằng quyết định ấy là vô nhân đạo.
Tâm sự của những người trong cuộc
Theo ước tính của CDC, mỗi năm, trong 4.859 trẻ được sinh ra sẽ có khoảng 1 bé bị khuyết não. Tất cả các trường hợp này đều được chẩn đoán sẽ chết ngay sau khi chào đời.
Các ca này phần lớn đều được tầm soát dị tật trong thai kỳ và được tư vấn về các phương pháp phá thai phù hợp. Thế nhưng, trong số họ vẫn có những người quyết định giữ lại con dù với họ mọi thứ phía trước vô cùng khó khăn.
Brittany và Brandon Buell, cha mẹ của bé Jaxon đã cố giữ lại con trai mình dù kết quả MRI đã quá rõ ràng và các bác sĩ đã ra sức can ngăn. Và rồi em đã may mắn hơn hàng nghìn trường hợp tương tự để đón sinh nhật đầu tiên của mình. Cột mốc phát triển quan trọng này đã giúp em trở thành một biểu tượng của sức sống phi thường trên thế giới nhưng đồng thời cũng trở thành tiêu điểm cho mọi bàn luận từ cộng đồng.
Không ít người chỉ trích họ lợi dụng Jack để làm lợi cá nhân. Số khác lại cho rằng việc để bé sống trong dị tật là một việc làm phi nhân đạo.
Tuy nhiên, để đáp lại tất cả, cha của Jaxon, anh Brandon chỉ nói rằng “nếu so với việc phải bỏ Jack, việc cho em một cơ hội sống là việc làm không thể nhân đạo hơn”.
Vâng, sinh ra một đứa con không lành lặn như bao đứa trẻ khác là điều khiến bất kỳ bố mẹ nào cũng phải đau đớn. Ngoài gánh nặng về tài chính để chăm sóc sức khỏe cho các bé ra, bản thân họ còn mang theo cả những đau đớn về tinh thần khi nhìn thấy con từng ngày đấu tranh để vượt qua số phận và tìm cho mình cơ hội sống sót.
Đối với họ, nhìn về ngày mai sẽ vô cùng khó khăn, nhưng họ vui với những gì đang có và họ hạnh phúc được đếm từng ngày sống với các bé.
Vậy nên, câu trả lời chính xác cho tính nhân đạo về câu chuyện của “Jax Mạnh Mẽ”, “Angela Morales kiên cường” hay cậu bé không mũi Eli không còn quá quan trọng. Bởi lẽ hơn ai hết, chỉ các bé mới biết mình hạnh phúc thế nào khi nhìn thấy mặt bố mẹ và mỉm cười với họ hàng ngày. Và cũng chỉ có bố mẹ các em mới hiểu đâu là tình yêu.
Hồng Tâm
